Development, Histological, and Ultrastructural Evaluation of Sheep Hyperimmune Serum Therapy for COVID-19 / Desarrollo, Evaluación Histológica y Ultraestructural de la Terapia con Suero Hiperinmune de Oveja para COVID-19

SUMMARY: In response to the threat posed by new variants of SARS-CoV-2 and the urgent need for effective treatments in the absence of vaccines, the aim of this study was to develop a rapid and cost-effective hyperimmune serum (HS) derived from sheep and assess its efficacy. The utilization of a halal-certified, easily maintained in certain geographic regions, easy-to-handle animal such as sheep could provide a viable alternative to the expensive option of horses. Sheep were immunized with a whole inactivated SARS-CoV- 2 antigen to produce HS, which was evaluated for neutralizing potency using the PRNT50 assay. K18-hACE2 transgenic mice (n=35) were divided into three groups: control, SARS-CoV-2 exposure through inhalation, and SARS-CoV-2 exposed mice treated with HS. HS efficacy was assessed through serum proinflammatory cytokine levels, qRT-PCR analysis, histopathological examination of lungs and hearts, and transmission electron microscopy. Purified HS exhibited significant neutralizing activity (1/24,576). The SARS-CoV-2+HS group showed lower levels of TNF-α, IL-10, and IL-6 (P<0.01) and relatively lower levels of MCP-1 compared to the SARS-CoV-2 group. HS prevented death, reduced viral RNA levels in the lungs and hearts, protected against severe interstitial pneumonia, preserved lung tissue integrity, and prevented myocyte damage, while the SARS-CoV-2 group exhibited viral presence in the lungs. This study successfully developed a sheep-derived HS against the entire SARS-CoV-2 virus, resulting in a significant reduction in infection severity, inflammation, and systemic cytokine production. The findings hold promise for treating severe COVID-19 cases, including emerging viral variants, and immunocompromised patients.

En respuesta a la amenaza que suponen las nuevas variantes del SARS-CoV-2 y la urgente necesidad de tratamientos eficaces en ausencia de vacunas, el objetivo de este estudio fue desarrollar un suero hiperinmune (HS) rápido y rentable derivado de ovejas. y evaluar su eficacia. La utilización de un animal con certificación halal, de fácil mantenimiento en determinadas regiones geográficas y de fácil manejo, como las ovejas, podría proporcionar una alternativa viable a la costosa opción de los caballos. Las ovejas fueron inmunizadas con un antígeno de SARS-CoV-2 completamente inactivado para producir HS, cuya potencia neutralizante se evaluó mediante el ensayo PRNT50. Los ratones transgénicos K18-hACE2 (n = 35) se dividieron en tres grupos: control, exposición al SARS-CoV-2 mediante inhalación y ratones expuestos al SARS-CoV-2 tratados con HS. La eficacia de HS se evaluó mediante niveles de citoquinas proinflamatorias en suero, análisis qRT-PCR, examen histopatológico de pulmones y corazones y microscopía electrónica de transmisión. El HS purificado exhibió una actividad neutralizante significativa (1/24,576). El grupo SARS-CoV-2+HS mostró niveles más bajos de TNF-α, IL-10 e IL-6 (P<0,01) y niveles relativamente más bajos de MCP-1 en comparación con el grupo SARS-CoV-2. HS evitó la muerte, redujo los niveles de ARN viral en los pulmones y el corazón, protegió contra la neumonía intersticial grave, preservó la integridad del tejido pulmonar y evitó el daño de los miocitos, mientras que el grupo SARS-CoV-2 exhibió presencia viral en los pulmones. Este estudio desarrolló con éxito un HS derivado de ovejas contra todo el virus SARS-CoV-2, lo que resultó en una reducción significativa de la gravedad de la infección, la inflamación y la producción sistémica de citocinas. Los hallazgos son prometedores para el tratamiento de casos graves de COVID- 19, incluidas las variantes virales emergentes y los pacientes inmunocomprometidos.

Interacciones farmacocinéticas de la azitromicina e implicación clínica / Pharmacokinetic interactions of azithromycin and clinical implication

Introducción: El síndrome respiratorio agudo grave (por la COVID-19) es en la actualidad la primera causa de muerte en el Perú, por lo que se requiere de fármacos eficaces y seguros para mitigar la enfermedad. Se realizó una búsqueda bibliográfica en SciELO y PubMed/ Medline; se seleccionaron 37 de 58 artículos sobre el tema. Objetivos: Revisar e integrar la información sobre las interacciones farmacocinéticas de la azitromicina que se prescriben en el tratamiento ambulatorio de la COVID-19 en el Perú, y evaluar su implicación clínica. Desarrollo: La azitromicina es usada en la COVID-19, por su actividad antiinflamatoria, al inhibir a las interleucinas (IL1, 6, 8 y TNF-α), y a las moléculas de adhesión intracelular 1 (ICAM1); y por inducir la producción de interferón tipo I (IFN-α, IFN-β) y III (IFN-λ) en células de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Los estudios de tres brazos, aleatorizado y abierto, indican que la azitromicina no genera cambios en los parámetros farmacocinéticos de la ivermectina, sildenafilo, rupatadina y desloratadina; los estudios de un solo centro, abierto, sin ayuno y de dos períodos, evidencian que la azitromicina influye en los parámetros farmacocinéticos de venetoclax y de los psicotrópicos. Conclusiones: Basado en la evidencia de los estudios clínicos revisados e integrados, se concluye que estas son limitadas y de poca relevancia clínica, sin embargo, se propone usar el antibiótico bajo el criterio científico del médico, para evitar las interacciones farmacocinéticas y las reacciones adversas de los fármacos(AU)

Introduction: The severe acute respiratory syndrome (due to COVID-19) is currently the leading cause of death in Peru, so effective and safe drugs are required to mitigate the disease. A bibliographic search was carried out in SciELO and PubMed/Medline; 37 of 58 articles on the topic were selected. Objectives: Review and integrate the information on the pharmacokinetic interactions of azithromycin that are prescribed in the outpatient treatment of COVID-19 in Peru, and evaluate their clinical implication. Development: Azithromycin is used in COVID-19, due to its anti-inflammatory activity, by inhibiting interleukins (IL1, 6, 8 and TNF-α), and intracellular adhesion molecules 1 (ICAM1); and by inducing the production of type I interferon (IFN-α, IFN-β) and III (IFN-λ) in cells of patients with chronic obstructive pulmonary disease. The three-arm, randomized and open-label studies indicate that azithromycin does not cause changes in the pharmacokinetic parameters of ivermectin, sildenafil, rupatadine, and desloratadine; single-center, open-label, non-fasting, and two-period studies show that azithromycin influences the pharmacokinetic parameters of venetoclax and psychotropics. Conclusions: Based on the evidence from the reviewed and integrated clinical studies, it is concluded that these are limited and of little clinical relevance, however, it is proposed to use the antibiotic under the scientific criteria of the doctor, to avoid pharmacokinetic interactions and adverse reactions of drugs(AU)

Caracterización de pacientes con COVID-19 en una unidad cuidados intensivos / Characterization of COVID-19 patients in an intensive care unit

Introducción: A finales del 2019, un nuevo coronavirus provocó una epidemia de enfermedad respiratoria aguda en Wuhan, China. La Organización Mundial de la Salud nombró a esta enfermedad coronavirus disease 2019, el 11 de marzo de 2020 la declaró como pandemia, y se diagnosticaban los tres primeros casos de COVID-19 en Cuba. Objetivo: Describir el comportamiento de 20 casos positivos a SARS CoV-2 en una unidad de cuidados intensivos. Métodos: Estudio observacional, descriptivo, de cohorte y prospectivo, aplicado entre marzo y julio del 2020, en la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Clínico-Quirúrgico Dr. Salvador Allende, La Habana, Cuba. La población estuvo conformada por la totalidad de pacientes ingresados positivos a SARS CoV-2 (n= 20). Resultados: La edad promedio fue de 64,35 ± 15,21 años. El sexo masculino sobresalió. La estadía media fue 10,05 ± 5,5 días. El APACHE II medio fue de 16,6 ± 8,9. Los síntomas predominantes fueron la fiebre (55 por ciento), la tos (25 por ciento) y la disnea (20 por ciento). Conclusiones: La mortalidad en pacientes con COVID-19 se asoció con la edad, con el aumento de la estadía en Unidad de Cuidados Intensivos, elevados puntajes APACHE II, disminución de los valores de eritrosedimentación y del recuento linfocitario. La hipertensión fue el antecedente patológico más recurrente(AU)

Introduction: At the end of 2019 a new coronavirus caused an epidemic of acute respiratory disease in Wuhan, China. The World Health Organization called this condition "coronavirus disease 2019" and declared it pandemic on 11 March 2020. On that same date the first three COVID-19 cases were diagnosed in Cuba. Objective: Describe the behavior of 20 SARS-CoV-2 positive cases in an intensive care unit. Methods: An observational descriptive prospective cohort study was conducted from March to July 2020 at the Intensive Care Unit of Dr Salvador Allende Clinical Surgical Hospital in Havana, Cuba. The study population was all the patients admitted for positive SARS-CoV-2 (n= 20). Results: Mean age was 64.35 ± 15.21 years. Male sex prevailed. Mean hospital stay was 10.05 ± 5.5 days. Mean APACHE II was 16.6 ± 8.9. The prevailing symptoms were fever (55 percent), coughing (25 percent) and dyspnea (20 percent). Conclusions: Mortality of COVID-19 patients was associated to age, a longer stay in the intensive care unit, high APACHE II scores, reduced erythrosedimentation values and lymphocyte count. Hypertension was the most common pathological antecedent(AU)

SARS-CoV-2: previous coronaviruses, immune response, and development of vaccines / SARS-CoV-2: coronavirus previos, respuesta inmune y desarrollo de vacunas

Abstract Since the emergence of the new severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in China at the end of 2019, when its characteristics were practically unknown, one aspect was evident: its high contagion rate. This high infection rate resulted in the spread of the virus in China, Europe, and, eventually, the rest of the world, including Mexico. At present, around 9 million people are infected, and around 470,000 have died worldwide. In this context, the need to generate protective immunity, and especially the generation of a vaccine that can protect the world population against infection in the shortest possible time, is a challenge that is being addressed in different countries using different strategies in multiple clinical trials. This opinion article will present the evidence of the induction of immune response in some of the viruses of the coronavirus family before COVID-19, such as SARS-CoV and MERS-CoV (Middle East respiratory syndrome coronavirus). The information collected about the induction of an immune response by SARS-CoV-2 will be presented, as well as a description of the vaccine candidates reported to date in the various ongoing clinical trials. Finally, an opinion based on the evidence presented will be issued on the potential success of developing vaccine prototypes.

Resumen Desde el surgimiento del nuevo coronavirus SARS-CoV-2 (coronavirus tipo 2 del síndrome respiratorio agudo severo) en China a finales del año 2019, cuando todavía era desconocido prácticamente en todos los aspectos, una característica era evidente: el alto índice de contagio entre la población. Esto resultó en la expansión del virus en China, Europa y, finalmente, en el resto del mundo, incluyendo México. Actualmente, alrededor de 9 millones de personas están infectadas, y han muerto cerca de 500,000 en todo el mundo. En este contexto, la necesidad de generar inmunidad protectora y, sobre todo, el desarrollo de una vacuna que pueda proteger a la población mundial contra la infección en el menor tiempo posible, es un reto que se está abordando en distintos países utilizando diversas estrategias en múltiples ensayos clínicos. En este artículo de opinión se presentan las evidencias de la inducción de respuesta inmunitaria con algunos de los virus de la familia de coronavirus previos al SARS-CoV-2, como el SARS-CoV (coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo) y el MERS-CoV (síndrome respiratorio por coronavirus de Oriente Medio). Además, se presenta lo reportado hasta el momento acerca de la inducción de respuesta inmunitaria por el SARS-CoV-2, así como una descripción de los candidatos a vacunas informados hasta el momento en los distintos ensayos clínicos en curso. Finalmente se emite una opinión, basada en las evidencias presentadas, acerca del éxito potencial de los prototipos de vacunas en desarrollo.

Recomendações técnicas para a configuração de uma área de triagem de pacientes com sintomas respiratórios. Documento preliminar 2.3 (5 de abril de 2020) / Recomendaciones técnicas para configuración de una zona de triaje de pacientes con síntomas respiratorios / Technical recommendations for setting up a screening area for patients with respiratory symptoms. Preliminary document 2.3 (April 5, 2020)

A área de triagem possibilita uma avaliação clínica rápida dos pacientes com sintomas respiratórios, para detectar casos que preencham os critérios para internação ou encaminhamento para outro nível de atenção. Principais características: A área de triagem de pacientes com sintomas respiratórios fica localizada em uma unidade de saúde, ou próxima a uma unidade de saúde, e seu objetivo é garantir: (i) a identificação precoce de pacientes com sinais e sintomas de doença respiratória aguda grave; (ii) o isolamento da possível fonte, com a implantação de medidas de controle e prevenção de infecções; e (iii) redução do risco de transmissão hospitalar do agente infeccioso. A área de triagem pode ser instalada em estruturas móveis (tendas, contêineres) ou em estruturas dentro da unidade de saúde designadas e reorganizadas para este fim. As equipes de saúde de emergência podem utilizar as áreas de triagem em colaboração com as unidades de saúde. Essa área de triagem deve funcionar 24 horas por dia, sete dias por semana, e deve ter capacidade de expansão suficiente para atender a demanda por seus serviços. Considerações especiais: A triagem de pacientes com sintomas respiratórios é organizada de acordo com as necessidades e o contexto da unidade de saúde, considerando as ações necessárias para prevenir a transmissão da doença entre pacientes, familiares e profissionais da saúde. Um sistema de encaminhamento deve ser implantado para garantir que os pacientes sejam imediatamente encaminhados ao destino apropriado (internação hospitalar, tratamento ambulatorial, transferência ou domicílio), minimizando o risco de transmissão.

El área de detección permite una evaluación clínica rápida de pacientes con síntomas respiratorios, para detectar casos que cumplen con los criterios de hospitalización o derivación a otro nivel de atención. Características principales: El área de detección para pacientes con síntomas respiratorios se encuentra en una unidad de salud, o cerca de una unidad de salud, y su objetivo es asegurar: (i) la identificación temprana de pacientes con signos y síntomas de enfermedad respiratoria aguda serio (ii) el aislamiento de la posible fuente, con la implementación de medidas de prevención y control de infecciones; y (iii) reducir el riesgo de transmisión hospitalaria del agente infeccioso. El área de detección puede instalarse en estructuras móviles (carpas, contenedores) o en estructuras dentro de la unidad de salud designada y reorganizada para este propósito. Los equipos de salud de emergencia pueden usar las áreas de detección en colaboración con las unidades de salud. Esta área de clasificación debe operar las 24 horas del día, los siete días de la semana, y debe tener suficiente capacidad de expansión para satisfacer la demanda de sus servicios. Consideraciones especiales: la detección de pacientes con síntomas respiratorios se organiza de acuerdo con las necesidades y el contexto de la unidad de salud, considerando las acciones necesarias para prevenir la transmisión de la enfermedad entre pacientes, familiares y profesionales de la salud. Se debe establecer un sistema de derivación para garantizar que los pacientes sean remitidos de inmediato al destino apropiado (ingreso hospitalario, tratamiento ambulatorio, traslado u hogar), minimizando el riesgo de transmisión.

Recomendações técnicas para a configuração de uma Unidade de Saúde de Emergência especializada para o tratamento de Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG) / Recomendaciones técnicas para configuración de un Equipo Médico de Emergencia especializado de tratamiento de Infección Respiratoria Aguda Grave (IRAG) / Technical recommendations for the configuration of a specialized Emergency Medical Team for the treatment of Serious Acute Respiratory Infection (SARI)

Oferecer atendimento de saúde especializado para o tratamento de pacientes críticos com síndrome respiratória aguda grave (SRAG), encaminhados principalmente de unidades de saúde onde a capacidade das unidades de terapia intensiva tem sido sobrecarregada pelo alto volume de pacientes. A estrutura flexível de uma Equipe de Saúde de Emergência para SRAG também permite a configuração de leitos para tartar pacientes gravemente doentes que precisem de oxigenoterapia. Equipes de Saúde de Emergência para SRAG utilizam estruturas portáteis que variam de tendas a contêineres. Eles também podem ser implantados dentro de estruturas fechadas alternativas usando módulos pré-fabricados. Unidades de Saúde de Emergência para SRAG podem oferecer até 30 leitos para pacientes críticos ou gravemente doentes (10 leitos para casos críticos com suspeita de COVID-19, 10 leitos para casos críticos com COVID-19 confirmada, e 10 leitos para casos graves). Unidades de Saúde de Emergência para SRAG possuem um centro de comando para a coordenação das operações do dia a dia. Esse é um sistema modular que pode ser expandido conforme necessário, adicionando unidades de 10 leitos, o que aumenta sua resposta conforme as necessidades e os recursos existentes.

Ofrecer atención médica especializada para el tratamiento de pacientes críticos con síndrome respiratorio agudo severo (SRAS), referidos principalmente desde unidades de salud donde la capacidad de las unidades de cuidados intensivos ha sido abrumada por el alto volumen de pacientes. La estructura flexible de un Equipo de Salud de Emergencia para SRAG también permite la configuración de camas para tratar pacientes críticos que necesitan oxigenoterapia. Los equipos de salud de emergencia para SRAG utilizan estructuras portátiles que van desde carpas hasta contenedores. También se pueden implementar dentro de estructuras cerradas alternativas utilizando módulos prefabricados. Las Unidades de Salud de Emergencia para SRAG pueden ofrecer hasta 30 camas para pacientes críticos o enfermos críticos (10 camas para casos críticos con sospecha de COVID-19, 10 camas para casos críticos con COVID-19 confirmado y 10 camas para casos graves). Las Unidades de Salud de Emergencia para SRAG tienen un centro de comando para la coordinación de las operaciones diarias. Este es un sistema modular que se puede ampliar según sea necesario agregando unidades de 10 camas, lo que aumenta su respuesta de acuerdo con las necesidades y recursos existentes.

Atención inicial de personas con infección respiratoria aguda (IRA) en el contexto de la infección por coronavirus (COVID-19) en establecimientos de salud: evaluar el riesgo, aislar, referir. Recomendaciones provisionales, versión 1 (12 de abril de 2020) / Initial care of persons with acute respiratory illness (ARI) in the context of coronavirus disease (COVID-19) in healthcare facilities: assess the risk, isolate, refer. Interim recommendations, version 1 (12 April 2020)

Objetivo: Brindar recomendaciones sobre la atención inicial de personas con enfermedad respiratoria aguda (ERA) en el contexto de la infección por coronavirus (COVID-19) en establecimientos de salud basado en flujograma de toma de decisiones. Estas recomendaciones son preliminares y están sujetas a revisión a medida que se tengan nuevas evidencias.* Las recomendaciones proporcionadas en este documento se aplican a adultos mayores de 18 años. Audiencias específicas, como los bebés, los niños y las mujeres embarazadas, se abordarán en un documento separado.

To provide recommendations on the initial care of persons with acute respiratory illness (ARI) in the context of coronavirus disease (COVID-19) in healthcare facilities based on a decision-making process flowchart. These recommendations are preliminary and subject to review as new evidence becomes available. The recommendations provided in this document apply for adults olden than 18 years old. Specific audiences, such as infants, children and pregnant women will be addressed on a separate document.

Especificaciones técnicas de dispositivos médicos para la gestión de casos de COVID-19 en los servicios de salud. Recomendaciones interinas, 3 marzo 2020 / Technical specifications of medical devices for the case management of COVID-19 in healthcare settings. Interim recommendations, 3 March 2020

En diciembre de 2019 , un nuevo coronavirus (SARS-CoV-2) fue identificado como el agente etiológico de neumonía (COVID-19) en personas expuestas a un mercado de mariscos en Wuhan, China.* • Existen varias incertidumbres respecto a la historia natural de la enfermedad por el 2019-nCoV, incluyendo fuente(s), los mecanismos de transmisión, la capacidad de diseminación del virus, y la persistencia del virus en el ambiente y fómites. El 17 de febrero de 2020, el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades de China publicó un estudio con 72,314 casos registrados, de los cuales 44,672 (62%) fueron confirmados para SARS-CoV-2. Entre los casos confirmados, el 31,2% tenía más de 60 años y representaba 81% del total de las muertes. La tasa global de letalidad fue del 2,3%. Las comorbilidades más prevalentes fueron hipertensión, diabetes y enfermedades cardiovasculares. El espectro de la enfermedad se distribuyó en 81% de casos leves (casos de no-neumonía y neumonía leve), 14% de casos graves (disnea, frecuencia respiratoria mayor que 30/min, saturación de oxígeno en sangre menor a 93%, relación PaO2/FiO2 menor a 300, y/o infiltrados pulmonares mayor que 50% en un plazo de 24­48 horas), y 5% de pacientes en estado crítico, con insuficiencia respiratoria, shock séptico y/o disfunción o fallo multiorgánico.† • La implementación de terapias de apoyo oportunas, eficaces y seguras (oxígeno, antibióticos, hidratación y alivio de la fiebre/dolor) es la piedra angular de la terapia para los pacientes que desarrollan manifestaciones graves de COVID-19.‡ • Hasta el momento, no existe un tratamiento específico como antivirales para COVID-19. Han habido informes anecdóticos sobre el uso de estos agentes; sin embargo, su eficacia y seguridad aún no se han determinado.

• In December 2019 a novel coronavirus (SARS-CoV-2) was identified as the causative agent of pneumonia (COVID-19) among people exposed to a seafood market in Wuhan, China. • There are gaps in the knowledge about the natural history of COVID-19, including viral shedding, reservoirs and patterns of transmission. On February 17, 2020, the Chinese Center for Disease Control and Prevention published a study with 72,314 recorded cases, of which 44,672 (62%) were confirmed for COVID-19. Among the confirmed cases, 31.2% were over 60 years of age and accounted for 81% of the total deaths. The overall case-fatality rate was 2.3%. The most prevalent comorbid conditions were hypertension, diabetes, and cardiovascular disease. The spectrum of disease included 81% of mild cases (non-pneumonia and mild pneumonia cases), 14% severe (dyspnea, respiratory frequency higher than ≥) 30/min, blood oxygen saturation lesser than ≤ 93%, PaO2/FiO2 ratio lesser than ≤ 300, and/or lung infiltrates > 50% within 24­48 hours), and 5% of critically ill patients, with respiratory failure, septic shock, and/or multiple organ dysfunction or failure. • The implementation of timely, effective, and safe supportive therapies (oxygen, antibiotics, hydration & fever/pain relief) is the cornerstone of therapy for patients that develop severe manifestations of COVID-19.• At the moment, there is no specific treatment for COVID-19, such as antivirals. There have been anecdotal reports on the use of these agents; however, its efficacy and safety are yet to be determined. The medical devices listed in this document provide minimum standards and technical description and specifications of medical devices for supportive treatment of COVID-19. • These medical devices are not limited, and to be adaptable to all countries in the region irrespective of their different health care systems and socioeconomic disparities. In addition, they are recommended for: o Early supportive therapy and monitoring of severe acute respiratory illness (SARI) when COVID-19 infection is suspected; o Management of hypoxemic respiratory failure and Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) in COVID-19 patients; o Management of septic shock in COVID-19 patients.

Detection and evaluation of SARS-CoV-2 nucleic acid contamination in corona virus disease 19 ward surroundings and the surface of medical staff's protective equipment / 北京大学学报(医学版)

OBJECTIVE@#To determine the environmental contamination degree of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in corona virus disease 2019 (COVID-19) wards, to offer gui-dance for the infection control and to improve safety practices for medical staff, by sampling and detecting SARS-CoV-2 nucleic acid from the air of hospital wards, the high-frequency contact surfaces in the contaminated area and the surfaces of medical staff's protective equipment in a COVID-19 designated hospital in Wuhan, China.@*METHODS@#From March 11 to March 19, 2020, we collected air samples from the clean area, the buffer room and the contaminated area respectively in the COVID-19 wards using a portable bioaerosol concentrator WA-15. And sterile premoistened swabs were used to sample the high-frequency contacted surfaces in the contaminated area and the surfaces of medical staff's protective equipment including outermost gloves, tracheotomy operator's positive pressure respiratory protective hood and isolation clothing. The SARS-CoV-2 nucleic acid of the samples were detected by real-time fluorescence quantitative PCR. During the isolation medical observation period, those medical staff who worked in the COVID-19 wards were detected for SARS-CoV-2 nucleic acid with oropharyngeal swabs, IgM and IgG antibody in the sera, and chest CT scans to confirm the infection status of COVID-19.@*RESULTS@#No SARS-CoV-2 nucleic acid was detected in the tested samples, including the 90 air samples from the COVID-19 wards including clean area, buffer room and contaminated area, the 38 high-frequency contact surfaces samples of the contaminated area and 16 surface samples of medical staff's protective equipment including outermost gloves and isolation clothing. Moreover, detection of SARS-CoV-2 nucleic acid by oropharyngeal swabs and IgM, IgG antibodies in the sera of all the health-care workers who participated in the treatment for COVID-19 were all negative. Besides, no chest CT scan images of medical staff exhibited COVID-19 lung presentations.@*CONCLUSION@#Good ventilation conditions, strict disinfection of environmental facilities in hospital wards, guidance for correct habits in patients, and strict hand hygiene during medical staff are important to reduce the formation of viral aerosols, cut down the aerosol load, and avoid cross-infection in isolation wards. In the face of infectious diseases that were not fully mastered but ma-naged as class A, it is safe for medical personnel to be equipped at a high level.

Eficácia da máscara facial (TNT) na população para a prevenção de infecções por coronavírus: revisão sistemática / Effectiveness of the use of non-woven face mask to prevent coronavirus infections in the general population: a rapid systematic review

Resumo O objetivo deste artigo é avaliar a eficácia das máscaras faciais padrão tecido não tecido (TNT) para a prevenção de doenças respiratórias (MERS CoV, SARS-CoV e SARS-CoV-2) na população. Foi realizada busca nas bases de dados Medline, Embase, Cinahl, The Cochrane Library, Trip. Também busca complementar no Google Acadêmico, Rayyan e medRxiv. Não foram aplicados filtros relacionados a data, idioma ou status de publicação. Títulos e resumos foram rastreados e, posteriormente, textos completos foram avaliados. Foram incluídos três estudos: um ensaio clínico randomizado tipo cluster e duas revisões sistemáticas. O ensaio clínico indica benefício potencial de máscaras médicas para controle da fonte de infecção, para a doença respiratória clínica. Em uma das revisões sistemáticas, não foi possível estabelecer relação conclusiva entre uso da máscara e proteção contra infecção respiratória. Por fim, outra revisão sistemática demonstrou que máscaras são eficazes na prevenção da propagação de vírus respiratórios. As evidências apontam para benefício potencial das máscaras faciais padrão TNT. Para o cenário atual de pandemia por COVID 19, recomenda-se educação sobre uso adequado de máscaras, associado a medidas individuais de proteção.

Abstract Objectives: to evaluate the effectiveness of non-woven face masks for the prevention of respiratory infections (MERS CoV, SARS-CoV, and SARS-CoV-2) in the population. Methods: search in Medline, Embase, Cinahl, The Cochrane Library, Trip databases. Google Scholar, Rayyan and medRxiv were also consulted for complementary results. No filters related to date, language or publication status were applied. Titles and abstracts were screened, and later, full texts were evaluated. Results: three studies were included: a randomized cluster clinical trial and two systematic reviews. The clinical trial indicates a potential benefit of medical masks to control the source of clinical respiratory disease infection. In one of the systematic reviews, it was not possible to establish a conclusive relationship between the use of the mask and protection against respiratory infection. Finally, another systematic review indicated that masks are effective in preventing the spread of respiratory viruses. Conclusion: Evidence points to the potential benefit of standard non-woven face masks. For the current pandemic scenario of COVID-19, education on the appropriate use of masks associated with individual protection measures is recommended.

Comparative study of synonymous codon usage variations between the nucleocapsid and spike genes of coronavirus, and C-type lectin domain genes of human and mouse

Coronaviruses (CoVs) are single-stranded RNA viruses which contain the largest RNA genomes, and severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV), a newly found group 2 CoV, emerged as infectious disease with high mortality rate. In this study, we compared the synonymous codon usage patterns between the nucleocapsid and spike genes of CoVs, and C-type lectin domain (CTLD) genes of human and mouse on the codon basis. Findings indicate that the nucleocapsid genes of CoVs were affected from the synonymous codon usage bias than spike genes, and the CTLDs of human and mouse partially overlapped with the nucleocapsid genes of CoVs. In addition, we observed that CTLDs which showed the similar relative synonymous codon usage (RSCU) patterns with CoVs were commonly derived from the human chromosome 12, and mouse chromosome 6 and 12, suggesting that there might be a specific genomic region or chromosomes which show a more similar synonymous codon usage pattern with viral genes. Our findings contribute to developing the codon-optimization method in DNA vaccines, and further study is needed to determine a specific correlation between the codon usage patterns and the chromosomal locations in higher organisms.

Early containment of severe acute respiratory syndrome (SARS); experience from Bamrasnaradura Institute, Thailand.

BACKGROUND: On March 11, 2003, a World Health Organization (WHO) physician was admitted to Bamrasnaradura Institute, after alerting the world to the dangers of severe acute respiratory syndrome (SARS) in Vietnam and developing a fever himself. Specimens from the first day of his admission were among the first to demonstrate the novel coronavirus, by culture, reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), and rising of specific antibody, but proper protective measures remained unknown. The authors instituted airborne, droplet and contact precautions from the time of admission, and reviewed the efficacy of these measures. MATERIAL AND METHOD: A specific unit was set up to care for the physician, beginning by roping off an isolated room and using a window fan to create negative pressure, and later by constructing a glass-walled antechamber, designated changing and decontamination areas, and adding high-efficiency particulate air (HEPA) filters. The use of personal protective equipment (PPE) was consistently enforced by nurse managers for all the staff and visitors, including a minimum of N95 respirators, goggles or face shields, double gowns, double gloves, full head and shoe covering, and full Powered Air Purifying Respirator (PAPR) for intubation. To assess the adherence to PPE and the possibility of transmission to exposed staff a structured questionnaire was administered and serum samples tested for SARS coronavirus by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Exposure was defined as presence on the SARS ward or contact with laboratory specimens, and close contact was presence in the patient's room. RESULTS: The WHO physician died from respiratory failure on day 19. 112 of 129 exposed staff completed questionnaires, and the 70 who entered the patient's room reported a mean of 42 minutes of exposure (range 6 minutes-23.5 hours). 100% reported consistent handwashing after exposure, 95% consistently used a fit-tested N95 or greater respirator, and 80% were fully compliant with strict institutional PPE protocol. No staff developed an illness consistent with SARS. Serum samples from 35 close contacts obtained after day 28 had a negative result for SARS coronavirus antibody. CONCLUSIONS: Hospitalization of one of the earliest SARS patients with documented coronavirus shedding provided multiple opportunities for spread to the hospital staff, but strict enforcement of conservative infection control recommendations throughout the hospitalization was associated with no transmission.

SARS: Síndrome Respiratorio Agudo Grave. Información básica para la vigilancia epidemiológica / SARS: Severe Acute Respiratory Syndrome. Basic information for the epidemiological surveillance

La presente publicación describe los principales aspectos históricos, epidemiológicos, clínicos, terapéuticosy medidas de control y prevención de esta nueva enfermedad conocida como SRAS (Síndrome Respiratorio AgudoSevero), que se ha considerado como la primera enfermedad infecciosa de origen viral epidémica del siglo XXI afectando principalmente áreas de China, incluyendo Taiwán y Hong Kong, así como Vietnam, Singapur y Canadá(Toronto). El agente viral causante de esta enfermedad es un nuevo coronavirus. El tratamiento más efectivo aun no ha sido definido

The threat of severe acute respiratory syndrome

Severe acute respiratory syndrome (SARS) is a recently recognized infectious disease associated with severe morbidity and mortality. It presents with non-specific signs and symptoms and because no definitive laboratory test is readily available, it poses a great risk to healthcare workers as well as difficulty in quarantine. The global response has been coordinated and enthusiastic in trying to understand and control this disease. Severe acute respiratory syndrome poses a threat to the Caribbean because of easy and convenient travel and the vibrant tourist industry

Síndrome agudo respiratorio severo: un panorama mundial de la epidemia / Severe acute respiratory syndrome: a global view of the epidemic

A principios de febrero de 2003 la Organización Mundial de la Salud comenzó a recibir reportes de pacientes con un síndrome caracterizado por neumonía atípica, con rápida progresión hacia insuficiencia respiratoria sin una causa identificada. Los casos aparentemente se iniciaron en el sur de China y se han diseminado a otras regiones en Asia, Europa, Sudáfrica, Norte América y Sur América. La causa de este síndrome es una nueva variedad de Coronavirus, aislado en secreciones respiratorias y en otras. El síndrome ha sido definido en inglés como SARS (Severe acute respiratory syndrome) por la Organización Mundial de la Salud y se caracteriza por un periodo de incubación de 1 a 10 días (promedio de cinco días), una fase febril prodrómica que aparece entre los días 1 a 3. Posteriormente, aparecen síntomas respiratorios como tos, disnea, y signos como hipoxemia, que en 10 a 40 por ciento de los casos requieren de ventilación mecánica. La tasa de letalidad ha variado de 3 por ciento hasta 16 por ciento. Los hallazgos de laboratorio incluyen trombocitopenia, leucopenia, elevación de creatinin-fosfokinasa, y, en ocasiones, de transaminasas hepáticas y deshidrogenasa láctica. El tratamiento incluye medidas de apoyo; la utilización empírica del antiviral ribavirina es controvertida, debido a que hasta el momento no existe un tratamiento específico. Se recomienda el aislamiento respiratorio de los pacientes, la utilización de máscaras protectoras y el lavado estricto de manos como principales medidas de prevención. Desde el inicio de esta epidemia México estableció un sistema de vigilancia, así como recomendaciones al personal de salud para la identificación, prevención de casos secundarios y manejo clínico de casos sospechosos